[KJtimes=김지아 기자] 대웅제약과 DNC 에스테틱스는 지난 17일부터 22일까지 인도네시아 자카르타에서 개최된 국제 미용의학 학술대회 'AMUSE 2025(Aesthetic Medicine Updates Seminar and Exhibition)'에 참가해 고순도 보툴리눔 톡신 '나보타'를 중심으로 한 복합시술 교육 프로그램을 선보였다고 27일 밝혔다.
이번 학회는 자카르타 학술 아카데미(Jakarta Science Academy) 주관으로 개최됐으며, 피부과·성형외과 전문의 등 약 1200명이 참석했다.
행사 기간 동안 대웅제약과 DNC에스테틱스는 '에스테틱 산업의 새로운 세대 선도(Move to NEW GEN)'이라는 비전을 앞세워 공동 전시 부스를 운영했다.
고순도·고품질 보툴리눔 톡신 나보타를 비롯해 △칼슘 하이드록시아파타이트(CaHA)로 구성된 스킨부스터 '페이스템(Facetem)', △프리미엄 HA 필러 '디클래시(DCLASSY)', △PDO(Polydioxanone)소재 봉합사 '럭스(LUXX)' 등 대웅/DNC에스테틱스의 대표 에스테틱 제품들이 소개됐다.
행사는 최근 출범한 대웅제약과 DNC 에스테틱스의 통합 마케팅 조직인 'KIIMOT(Korea-Indonesia Intergrated Marketing Operation Taskforce)' 주도로 진행됐다. KIIMOT는 대웅/DNC에스테틱스의 노하우를 집약한 에스테틱 교육 프로그램인 '딥(DEEP, Daewoong·DNC Medical-AEsthetic Expert Program)'을 기반으로 한국과 인도네시아에서 의료진 대상 복합시술 교육 체계를 강화해 나갈 예정이다.
워크숍 및 강의 세션에서는 배경태 잇츠미의원 세종점 원장의 하안면 리프팅·교근 비대 시술 라이브 시연, 정재윤 오아로피부과 노원점 원장의 나보타와 페이스템의 복합시술법 강연 등 한국의 미용성형 전문가들이 인도네시아 의료진들에게 실전 노하우를 전수했다.
배경태 원장은 "효과가 빠르고 오래 지속된다는 게 나보타의 가장 큰 장점으로 인도네시아 의료진에 이를 활용한 실전 술기를 전수할 수 있어 뜻 깊은 시간이었다"고 밝혔으며 정재윤 원장 역시 "환자 맞춤형 접근의 핵심인 복합시술법을 공유할 수 있어 의미 있었다"고 전했다.
KIIMOT 에스테틱 사업 하창우 본부장은 "글로벌 수준의 품질을 갖춘 대웅/DNC에스테틱스만의 파이프라인을 바탕으로 인도네시아 현지 트렌드에 맞춘 복합시술법을 고도화해 나갈 것"이라며, "딥(DEEP) 교육 프로그램을 통해 체계적이고 지속 가능한 현지 전문 인력 양성을 지원하겠다"고 강조했다.
대웅제약은 7월 나보타를 인도네시아에 정식 출시하고 KIIMOT 주도로 복합시술 중심의 현지 마케팅을 지속해 나보타, 페이스템 등 에스테틱 파이프라인의 인지도를 끌어올릴 계획이다.
◆대웅제약, 골 재생 유도 단백질 'BMP-2' 원료의약품 허가…제조·품질 관리 우수성 입증
대웅제약이 골 재생을 촉진하는 단백질 'BMP-2(Bone Morphogenetic Protein-2)'에 대해 식품의약품안전처로부터 원료의약품 허가를 획득했다고 6월 30일 밝혔다.
본 허가는 고령화 시대 수요에 대응할 수 있는 국내 골 재생 솔루션이 공식적으로 인정받았다는 점에서 의미가 크다. 대웅제약은 2013년 독자적인 대장균 생산기술을 적용해 BMP-2 단백질의 국산화 및 대량 생산에 성공했으며, 세계보건기구(WHO)로부터 기술력과 원천성을 인정받아 '네보테르민(Nebotermin)' 이라는 국제 일반명을 획득한 바 있다.
이번 허가는 단순히 대웅제약의 BMP-2 제조 기술력을 인정받았다는 데 그치지 않는다. 골절이나 디스크 수술 후 뼈가 잘 붙지 않아 고생하는 환자들에게 보다 안전하고 효과적인 치료 선택지를 제공할 수 있다는 점에서 실질적인 의미가 크다.
또한 이번 사례는 국내 최초로 'BMP-2 단일 성분'에 대해 원료의약품 승인을 획득한 것으로, 복잡하고 정교한 제조 공정과 고도의 품질 관리가 요구되는 단백질 기반 생체소재의 특성상 엄격한 허가 절차를 통과한 성과로 평가된다. 이는 기술력, 품질 신뢰도, 규제 대응 역량을 종합적으로 입증한 사례로, 국내 바이오의약품 개발 분야에서도 의미 있는 이정표로 자리매김할 것으로 보인다.
BMP-2는 골 결손 부위에서 줄기세포를 골세포로 분화시키는 단백질로, 새로운 골 생성을 유도하는 데 핵심적인 역할을 한다. 특히 대웅제약의 BMP-2는 '대장균'을 이용해 생산한 단백질로서, 동물세포 유래 단백질 대비 생산성이 높고 비용 경쟁력 또한 뛰어나다.
이처럼 골 재생에 핵심적인 역할을 하는 BMP-2는 실제 의료 현장에서 다양한 골대체재에 적용되고 있으며, 그 대표적인 사례가 바로 시지바이오의 '노보시스'다. 노보시스는 대웅제약의 BMP-2를 함유한 골대체재로, 해당 단백질을 적용한 제품으로는 세계 두 번째이자 국내 최초다.
노보시스는 국내에서 유일하게 원료의약품으로 허가된 대웅제약의 BMP-2를 적용해 높은 품질 기준과 제조 신뢰성을 확보했으며, 이를 바탕으로 타사 제품 대비 우수한 품질 경쟁력을 갖췄다고 할 수 있다.
본 허가를 계기로 대웅제약과 시지바이오는 BMP-2를 세라믹이나 하이드로젤 등의 다양한 지지체와 융합해 척추유합 뿐 아니라 골절, 구강 임플란트, 정형외과 및 치과용 골대체재 등 근골격계 전반에 적용 가능한 의료제품군 개발에도 속도가 붙을 것으로 기대된다.
박성수 대웅제약 대표는 "BMP-2의 원료의약품 허가는 기술력뿐 아니라 생산과 품질관리 체계 전반에 대한 신뢰를 입증한 것"이라며 "앞으로 다양한 지지체와의 융복합을 통해 근골격계 의료제품군을 확장하고, 글로벌 시장 진출에도 속도를 낼 수 있을 것으로 기대한다"라고 말했다.
